在藥物代謝、生物樣本前處理及環境污染物分析中，MCX強陽離子交換柱憑借其混合模式保留機制，高效富集和純化帶正電荷的目標物，如堿性藥物、胺類化合物、多肽及代謝產物。正確使用
使用前必須對MCX柱進行充分活化，以潤濕填料并暴露離子交換基團。通常依次通過1-2mL甲醇（或乙腈）和1-2mL水（或緩沖液，pH≤3）。甲醇用于浸潤疏水性基質，水則建立親水環境并質子化磺酸基團。確保陽離子交換功能激活?；罨笄形鹱屩哺珊浴?/div>
第二步：上樣調制
將待處理樣品調節至適宜pH（通常pH2-3），確保目標堿性化合物以陽離子形式存在，便于與柱內磺酸根發生離子交換。同時，高離子強度可能干擾保留，必要時可稀釋樣品或添加適量有機溶劑（如10-20%甲醇）以增強疏水保留，實現混合模式協同作用。
第三步：淋洗去雜
上樣后，用1-2mL水或低離子強度緩沖液（pH2-3）淋洗，去除水溶性雜質、中性化合物及部分弱極性干擾物。此步可有效保留目標陽離子，同時實現初步凈化。若樣本含高濃度鹽或蛋白質，可增加一次5-10%甲醇水溶液淋洗，進一步去除非目標物。
第四步：洗脫富集
使用小體積（1-2mL）有機溶劑（如甲醇或乙腈）與堿性試劑（如2-5%氨水、氫氧化銨或氫氧化鈉溶液）的混合液進行洗脫。堿性條件使目標物去質子化變為中性分子，破壞離子鍵；有機溶劑則削弱疏水作用，實現高效解吸附。洗脫液收集后可氮吹濃縮，復溶于流動相待測。
更新時間：2025-11-03 
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